Pioglitazone est médicaments antidiabétiques commercialisés en tant que Actos aux États-Unis et de plusieurs marques dans d'autres pays de Pharmaceuticals Takeda.
Il est la catégorie de thiazolidinedione (TZD) qui peut abaisser les niveaux de glucose dans le sang.
Bien que plusieurs effets secondaires a été adressée à ce médicament, tels que le glucose dans le sang peut inférieure à la normale, l'incidence des fractures, l'anémie, un plus grand risque d'ischémie myocardique, risque d'insuffisance cardiaque congestive, des problèmes de foie, la FDA a également publié la prudence pour le risque de cancer de la vessie en Septembre 2010 et à l'examen de la sécurité, basée sur plusieurs cas reçus par la FDA.
Maintenant, une analyse récente du chercheur italien pour les cas de cancer ont reçu par la FDA (93 cas), les chercheurs ont constaté que, comparativement avec d'autres médicaments antidiabétiques, Pioglitazone avaient un risque accru de cancer de la vessie.
Selon les chercheurs de l', le Dr Carlo Piccini de l'Université de Bologne, Italie, et ses collègues, ils ont trouvé 31 patients de cancer de la vessie nombre total de cas fortement associés à l'utilisation Pioglitazone.
Par conséquent, les auteurs ont suggéré au médecin d'être prudent lorsque vous prescrit ce médicament, en attendant les données définitives de la FDA.
