Ces dernières années, la situation du cancer du poumon non-fumeur trouvé une partie.
L'augmentation des cas de cancer du poumon en non-fumeur peut être provoquée aussi par l'agressivité
de prévention du tabagisme et le programme de cessation.
Pendant ce temps, la caractérisation de l'apparition de cancer du poumon sont très différents en non-fumeur et fumeur.
Par exemple, les femmes sont les moins touchés par le cancer du poumon, mais si elles sont exposées à la maladie, la plupart sont des adénocarcinomes et les carcinomes bronchoioloalveolar dans certains cas.
Par conséquent, une méthode pour prédire le risque potentiel de cancer du poumon non-fumeur est devenu important aujourd'hui.
Une nouvelle suggestion vient d'être présenté à la 102e Assemblée annuelle de l'American Association for Cancer Research a déclaré qu'un groupe de 6 biomarqueur de test sanguin peut être capable de détecter le risque de cancer du poumon, en particulier pour le cancer du poumon non à petites cellules chez les non-fumeurs après une tomographie assistée par ordinateur (CT) scan.
Le panel de biomarqueurs de lui-même a été développé à partir de 4 études de fumer indépendants.
Globalement, selon la suggestion, la sensibilité de l'identification a été de 85% et 83% pour la spécificité de distinguer de tous les stades de cancer du poumon et de types de cellules histologie.
Le chercheur se concentrer davantage pendant la technologie CT parce que par rapport à la poitrine dans une radiographie ordinaire, cette technologie ont une plus grande sensibilité dans la détection des lésions pulmonaires, en particulier au cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) dans cette étude.
Selon les chercheurs, les données préliminaires de l'essai National Lung préalable démontrer que le dépistage CT confère une diminution de ~ 20% la mortalité par cancer du poumon, par rapport à la radiographie pulmonaire, bien qu'il y ait la possibilité, pour une faible spécificité (~ 75%) et associés à la morbidité.
Les auteurs, Charlie Birse, Ph.D., directeur adjoint du développement de produits à Celera Corporation et les équipes à la fois un roman utilisé la spectrométrie de masse à base de go, de distinguer les biomarqueurs sériques qui étaient prêts à reconnaître dans un CBNPC résidents permanents de fumer pour chacun des 4 étapes de la maladie. Dans le concentré présentes sur les auteurs de ces résultats reliés à un associé de patients atteints de maladies pulmonaires qui n'avaient jamais fumé.
Ce qui ajoutait à 9 biomarqueurs ont d'abord été examiné dans le sérum examine recueillies auprès des fumeurs atteints de NSCLC et de contrôle de montage. Pour cette étude, quelque chose de plus de 600 spécimens ont été recueillis à partir de 4 postes autonomes. Les exemples ont été irrégulièrement divisé en un ensemble pédagogique (128 patients atteints de CBNPC et 191 sujets témoins) et un essai prévues (141 patients atteints de CBNPC et 175 sujets témoins). Ces informations ont été utilisées pour faire un processus de rechute fonctionnels à base de reconnaissance de la croissance du poumon.
De cette façon, les auteurs dirigé une validation gratuite contempler tout autour de patients cancer du poumon (n = 40) qui n'avaient jamais fumé. Tous les stades de malignité (8 organiser I, 4 arranger II, 17 organiser III, IV et 11 organiser) et toutes sortes principales de cellules histologique (21 adénocarcinomes, 7 squameux, 8 bronchioloalvéolaire, et 4 suppléants) ont été réservés à l'associé. Le compagnon a ensuite été comparé avec des contrôles appropriés (n = 40).
Les auteurs en conséquence reconnue dans le monde entier un modèle de rechute 6-marqueur reconnu des cas de tumeur au tabagisme copartnered avec une apparence unique et grand (éducation plage définie dans un virage [ASC] = 0,877; essai prévues AUC = 0,868).
Au cours de conférence de presse le Dr Birse a déclaré, "Nous avons été mis sous tension que chacun des 6 marqueurs démontré une exposition robuste dans le jamais-fumeurs se concentrer."
Il a ajouté que lorsque le modèle a été adapté à l'associé ne fume pas, le processus fonctionnel à nouveau indiqué les nuisibles avec affichage solide (AUC = 0,906).
Il dit: "Cela se traduit par une sensibilité de 85% et une spécificité de 83%."
Il a conclu que la performance de ce test en déduit qu'il est pratique comme un instrument intégré à l'imagerie permettant de distinguer les CBNPC chez les fumeurs et qui n'ont jamais fumé.
