Nieuwe watchlist van drugs aangekondigd door de U.S. Food and Drug Administration (FDA) die zei dat het moet gecontroleerd worden wanneer gebruikt, omdat meerdere meldingen ontvangen voor ernstige risico's.
Het verslag ontvangen van 1 oktober 2010-21 december 2010 en het agentschap nog steeds studeren voor de causaliteit.
De 9 drugs heeft een groot gebied van de behandeling. Voor artritis, pijn medicatie, pijnstillende, antipsychoticum voor schizofrenie, en enkele anderen.
Echter, het agentschap benadrukt dat deze aankondiging betekent niet te rechtvaardigen dat de medicijnen echt de risico's veroorzaakt totdat ze duidelijk sterke data gekregen voor de causaliteit.
Ondertussen hebben ze ook suggereren dat een arts niet mag stoppen met die medicijnen voorschrijven en de patiënten moeten niet stoppen te gebruiken, tenzij hun artsen aanraden.
Hieronder is een nieuw horloge lijst van 9 agenten van drugs als gevolg van een mogelijk ernstig risico.
- Asenapine maleate als antipsychoticum voor schizofrenie en acute manie in verband met een bipolaire stoornis de markt gebracht als Saphris van Merck & Co voor het risico van overgevoeligheid,
- Dronedarone HCL voor de behandeling van onregelmatige hartslag de markt gebracht als Multaq van Sanofi-Aventis voor het risico van leverfalen,
- Febofibrate om het cholesterolgehalte te verlagen bij patiënten met het risico van hart-en vaatziekten van verschillende merken voor het risico van paradoxale daling van de HDL-cholesterol,
- Golimumab als immunosuppressieve geneesmiddelen voor patiënten met reumatoïde artritis, artritis psoriatica, en ankyolosing spondyliti, de markt gebracht als Simponi van Centocor Ortho Biotech voor het risico van overgevoeligheidsreacties en anafylaxie,
- Ibuprofen lysine voor artritis, koorts, analgesie, en pijn tijdens de menstruatie, de markt gebracht als Neoprofen van Lundbeck voor het risico van ernstige huidreacties, vooral bij kinderen,
- Een combinatie van morfine sulfaat en Naltrexon HCl voor pijn medicatie, de markt gebracht als Embeda van King Pharmaceuticals voor het risico van ontwenningsverschijnselen (niet gerelateerd aan misbruik),
- Oxycodone HCL gecontroleerde afgifte tabletten voor de pijn medicatie, de markt gebracht als Oxycontin van Purdue Pharma voor het risico van verstikking en gastro-intestinale obstructie,
- Regadenoson voor maximale doorbloeding naar andere weefsels in het lichaam tijdens radionuclide myocardiale perfusie scintigrafie, de markt gebracht als Lexiscan van Astellas Pharma VS voor het risico van vertraging repolarisatie van het hart na een hartslag verhoogt het risico van episodes van torsade de pointes 'of bekend als lange QT-syndroom, en
- Sevelamer om abnormale hoge fosfaatgehalte in het bloed, de markt gebracht als Renage van Genzyme voor het risico van oesofageale obstructie te voorkomen.
Detail van deze nieuwe lijst kunt zien kijken FDA website hier.
